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Posterwalk: Cystische Fibrose und PCD
Ort: Seminarraum Turm: T1003
Vorsitz: Dr. Jutta Hammermann, Universitätsklinikum Carl Gustav Carus, TU Dresden
Vorsitz: Prof. Dr. Olaf Sommerburg, Zentrum f. Kinder- und Jugendmedizin Universitätsklinikum Heidelberg
A range of 30–62% of functioning multiciliated airway cells is sufficient to maintain ciliary airway clearance
Niki Tomas Loges, June Kehlet Marthin, Johanna Raidt, Heike Olbrich, Inga M. Höben, Sandra Cindric, Diana Bracht, Julia König, Cynthia Rieck, Sebastian George, Tim Luis Kloth, Kai Wohlgemuth, Petra Pennekamp, Bernd Dworniczak, Mathias G. Holgersen, Jobst Römel, Christian Schmalstieg, Isabella Aprea, Jann Mortensen, Kim G. Nielsen, Heymut Omran
Health status and therapy decisions in children with cystic fibrosis in Germany and Austria who switched treatment from LUM/IVA to ELX/TEZ/IVA: Interim analysis from the noninterventional DECIDE study 809-127
Olaf Eickmeier, Ute Graepler-Mainka, Florian Stehling, Olaf Sommerburg, Oliver Nitsche, Jutta Hammermann, Michael Lorenz, Klaus Tenbrock, Ernst Eber, Peter Küster, Alexandra Hebestreit, Clemens Boenisch, Marvin Heyne, Quynh Do, Helmut Ellemunter
Vergleich des Einflusses der hypertonen Kochsalz-Inhalation auf die Entwicklung der strukturellen Veränderungen im Rahmen der chronischen Rhinosinusitis bei Säuglingen und Kindern mit Mukoviszidose
Styliani Zagkla, Eva Steinke, Simon Y. Gräber, Cornelia Joachim, Lena Wucherpfennig, Olaf Sommerburg, Mark Oliver Wielpütz, Marcus A. Mall, Mirjam Stahl
Mikrobiom im Salzstress: Inhalation mit hypertonem Kochsalz verändert das Atemwegsmikrobiom bei Säuglingen mit CF
Ruth Steinberg, Marie-Madlen Pust, Gleb Pishchany, Damian Plichta, Markus Hilty, Kathryn Ramsey, Philipp Latzin, Insa Korten, Ramnik Xavier
Pathogenic variants in CFAP46, CFAP54, CFAP74, and CFAP221 cause Primary Ciliary Dyskinesia with a defective C1d projection of the central apparatus
Kai Wohlgemuth, Niklas Hoersting, Julia Koenig, Niki Tomas Loges, Johanna Raidt, Sebastian George, Sandra Cindric, Andre Schramm, Luisa Biebach, Simon Lay, Gerard W. Dougherty, Heike Olbrich, Petra Pennekamp, Bernd Dworniczak, Heymut Omran
Erfolgreiche 12-monatige Therapie von Mukoviszidose-Patienten mit seltenen Nicht-phe508del-CFTR-Mutationen mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor (ETI)
Dorit Fabricius, Tomke Sütering, Rainald Fischer, Hana Isijanov, Sebastian Bode
Inhalation does matter: ConneCT CF – Coaching und Telemonitoring für Patienten mit Cystischer Fibrose
Stephanie Thee, Mirjam Stahl, Sivagurunathan Sutharsan, Rainald Fischer, Manfred Ballmann, Svenja Straßburg, Janette Tattersall-Wong, Felicitas Lauer, Julia Weitzel, Ann-Kathrin Ketter, Wolfgang Weber, Cornelia Kittlick, Juliane Schiller, Tim Schikowski, Franziska Püschner, Volker Eric Amelung, Carola Fuchs, Marcus A. Mall
Intestinal current measurement detects age-dependent differences in CFTR function in rectal epithelium
Simon Y. Gräber, Olaf Sommerburg, Yin Yu, Stephanie Hirtz, Heike Scheuermann, Julia Duerr, Marcus A. Mall
Evaluation metabolischer Marker nach Beginn einer CFTR-funktionsverbessernden Therapie mit Elexacaftor/Tezacaftor/Ivacaftor bei Kindern und Jugendlichen mit Mukoviszidose
Len M. Levermann, Rebecca Dalferth, Katharina Zürn, Felix Ringshausen, Annette Sauer-Heilborn, Katrin Schlüter, Lea Garbe, Gesine Hansen, Anna-Maria Dittrich, Katharina Schütz
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